【摘 要】
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目的探讨羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的产前诊断价值。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的105例产前筛查无创高风险病例作为研究对象,给予遗传学咨
【机 构】
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安徽医科大学第一附属医院妇产科产前诊断中心
【基金项目】
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2017年度安徽省自然科学基金项目(1708085MH214)
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目的探讨羊水穿刺在产前筛查无创高风险病例中染色体异常的产前诊断价值。方法选取2017年1月至2019年12月本院收治的105例产前筛查无创高风险病例作为研究对象,给予遗传学咨询,在患者知情同意后,行羊水穿刺-核型分析。以临床随访结果为准,统计羊水穿刺-核型分析检出各类型染色体异常(13-三体综合征、18-三体综合征、21-三体综合征、性染色体异常等)情况及诊断各类型染色体异常的灵敏度、准确度、特异度,采用受试者工作特征曲线(ROC)及ROC下面积(AUC)分析羊水穿刺-核型分析诊断总染色体异常的效能。结果
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