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通过ＰＣＲ扩增，从灿稻品种ＩＲ３６中克隆了ＲＴＳ启动子的ＤＮＡ片段，序列分析表明，所克隆的ＤＮＡ片段含１２５７个核苷酶，与Ｌｅｅ等（１９９６）报告的序列比较核苷酸同源履为９７．１％，将－１２２８～＋２５的ＲＴＳ启动子区段与ＧＵＳ驱组成的嵌合基因插入双元载体的Ｔ－ＤＮＡ中，经根癌农杆菌介导转化，得到转基因水稻植株。ＧＵＳ活力检测表明，此嵌合基因不仅能在药花棋毡层，而且还在花药表皮细胞、药到内壁以及花