【摘 要】
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水热条件下,ZrCl4与2,2’-联吡啶-5,5’-二甲酸(dipydc)配位聚合形成Zr基金属-有机框架化合物(Zr-MOF).将HAuCl4乙醇溶液引入Zr-MOF中,Au3+离子被原位还原得到Au/Zr-MOF催化
【机 构】
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教育部资源化学重点实验室上海市教委稀土功能材料重点实验室上海师范大学,
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水热条件下,ZrCl4与2,2’-联吡啶-5,5’-二甲酸(dipydc)配位聚合形成Zr基金属-有机框架化合物(Zr-MOF).将HAuCl4乙醇溶液引入Zr-MOF中,Au3+离子被原位还原得到Au/Zr-MOF催化剂.由于高度分散的极细的金纳米粒子以及底物在催化剂微孔孔道中的吸附和扩散,Au/Zr-MOF催化剂在各种水介质的A3-偶联反应中显示出较高的活性.该催化剂便于回收和套用,在重复使用5次后,催化活性没有显著地降低.
Under hydrothermal conditions, ZrCl4 and 2,2’-bipyridyl-5,5’-dipydc were coordinated to form Zr-based metal-organic framework compound (Zr-MOF) .The HAuCl4 ethanol solution was introduced into Zr-MOF Au3 + ions were reduced in-situ to obtain Au / Zr-MOF catalyst.Absorption and diffusion of Au / Zr-MOF catalyst in various micro-porous channels due to highly dispersed fine gold nanoparticles and substrate adsorption The A3-coupling reaction of the medium showed a higher activity.The catalyst was easy to recover and apply, and the catalytic activity did not decrease significantly after repeated use for 5 times.
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