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目的 探讨Notch信号是否通过MAPK通路影响BMP9诱导C2C12细胞成骨分化。 方法 利用BMP9腺病毒处理C2C12细胞5d后，用PCR和Western blotting检测MAPK通路中P38、Erk1/2和JNK总蛋白以及磷酸化水平。用Notch信号特异性抑制剂DAPT阻断Notch信号后，细胞化学染色分析ALP和钙盐沉积，以及早晚期成骨指标Runx2和OCN在RNA以及蛋白水平上的变化。同时检测BMPs靶基因Id1、Id2和Id3 RNA水平的表达和MAPK信号中P38、Erk1/2和JNK