论文部分内容阅读
用两种不同的方法提取橡胶叶片总ＤＮＡ，结果表明：以ＳＤＳ法提取的ＤＮＡ更能满足对橡胶树进行大量ＲＡＰＤ分析的要求，其ＰＣＲ扩增产物稳定，分别以不同的复性温度、变性和复性时间、循环数、ＤＮＡ模板量和不同的Ｔａｇ酶量进行比较实验，结果表明：以９４℃变性１ｍｉｎ和３６℃复性１ｍｉｎ、７２℃延伸２ｍｉｎ，ＤＮＡ模板量为２５￣１００ｎｇ，Ｔａｇ酶量为１￣１．５Ｕ，共进行４５个循环为最适的ＰＣＲ参数，能够得到