【摘 要】
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作者对1964～1984年本院神经科收治的肝豆状核变性9例进行了临床分析,其中男性7例,女性2例,发病年龄最小17岁,最大57岁,平均29岁;病程最短6月,最长7年,80％为青年患者。本组特点
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作者对1964～1984年本院神经科收治的肝豆状核变性9例进行了临床分析,其中男性7例,女性2例,发病年龄最小17岁,最大57岁,平均29岁;病程最短6月,最长7年,80％为青年患者。本组特点主要是神经、精神症状和角膜K-F环,其中又以锥体外系统损害最为突出,全部病例均以震颤为首发症状,其它发生率高的症、征是肌僵直(90％)、面具脸(80％)、构音障碍(80％)、吞吐与行动困难(80％)。经安坦和BAL治疗后多数患者症状有明显改善。本病临床症状变化多端,容易误诊,尤其是首发
The author of 1964 to 1984 hospital neurology admitted Wilson’s disease in 9 cases were analyzed, including 7 males and 2 females, the youngest age of 17 years, maximum 57 years old, mean 29 years; duration of the shortest 6 Month, up to 7 years, 80% of young patients. This group of characteristics are mainly neurological, psychiatric symptoms and corneal KF ring, which again extrapyramidal system damage the most prominent, all cases of tremor as the first symptom, other high incidence of disease, levy muscle rigidity (90%), mask Face (80%), dysarthria (80%), throughput and difficulty of operation (80%). The symptoms of most patients after Antanan and BAL were significantly improved. The clinical symptoms of this disease vary, easily misdiagnosed, especially the first episode
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