【摘 要】
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建立了叶菌唑手性分离的分析方法.采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醇+甲醇为流动相,使用CHIRALCEL OJ-H不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220 nm波长下对8％叶菌唑悬浮剂、50％叶菌唑水分散粒剂进行手性分离和定量分析.在208.9～3025 mg/L的浓度范围内,8％叶菌唑悬浮剂和50％叶菌唑水分散粒剂的浓度与其响应峰面积之间呈现出良好的线性相关,线性方程为y=14.17x-63.09,其线性相关系数为1.00;8％叶菌唑悬浮剂和50％叶菌唑水分散粒剂的标准偏差分别为0.053、0.190,
【机 构】
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广西速竟科技有限公司,广西南宁 530007
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建立了叶菌唑手性分离的分析方法.采用高效液相色谱法,以正己烷+无水乙醇+甲醇为流动相,使用CHIRALCEL OJ-H不锈钢柱,二极管阵列检测器,在220 nm波长下对8％叶菌唑悬浮剂、50％叶菌唑水分散粒剂进行手性分离和定量分析.在208.9～3025 mg/L的浓度范围内,8％叶菌唑悬浮剂和50％叶菌唑水分散粒剂的浓度与其响应峰面积之间呈现出良好的线性相关,线性方程为y=14.17x-63.09,其线性相关系数为1.00;8％叶菌唑悬浮剂和50％叶菌唑水分散粒剂的标准偏差分别为0.053、0.190,其变异系数分别为0.71％、0.41％,其平均回收率分别为99％、100％.该方法准确,分离效果好,是叶菌唑手性分离较为理想的分析方法.
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