【摘 要】
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目的探讨男性不育症患者精子DNA结构完整性。方法收集男科门诊1197例不育症患者的精液标本,采用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子浓度和活力。精子形态分析采用Shorr染色法,
【机 构】
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南京大学医学院附属鼓楼医院泌尿男科,南京医科大学第一附属医院临床研究院,
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目的探讨男性不育症患者精子DNA结构完整性。方法收集男科门诊1197例不育症患者的精液标本,采用计算机辅助精液分析(CASA)分析精子浓度和活力。精子形态分析采用Shorr染色法,分析标准采用WHO推荐的Tygerberg标准。采用吖啶橙实验(AOT)检测精子DNA碎片化程度。结果精子DNA碎片化指数(DFI)与精子浓度、精子总活动率、精子前向运动率和精子正常形态率均呈负相关(r=-0.145、-0.126、-0.127和-0.260,P<0.01),与精子头部畸形率呈正相关(r=0.318,P<0.01)。与正常精液组相比,畸形精子症组、少畸精子症组、弱畸精子症组和少弱畸形精子症组的DFI均升高(P<0.01),其正常形态精子率均小于4.0%。结论 DFI较高的患者精液质量明显低于DFI正常的患者。检测DFI有助于行卵胞浆内单精子注射时筛选DNA结构完整的精子。
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