【摘 要】
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前列腺凋亡反应因子4(prostate apoptosis response-4,Par-4)是Sells等[1]于1994年从前列腺肿瘤细胞中分离出来的一种促凋亡基因.国外学者发现Par-4能增强细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导剂(TRAIL)的敏感性,诱导细胞凋亡,提示Par-4在诱导白血病细胞凋亡中发挥重要作用.三氧化二砷(As2O3)不仅对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有明显的疗效,对其他
【机 构】
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030012,太原,山西省人民医院内分泌科,山西医科大学第二医院血液病研究所,山西医科大学第二医院血液病研究所,山西医科大学第二医院血液病研究所,山西医科大学第二医院血液病研究所
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前列腺凋亡反应因子4(prostate apoptosis response-4,Par-4)是Sells等[1]于1994年从前列腺肿瘤细胞中分离出来的一种促凋亡基因.国外学者发现Par-4能增强细胞对肿瘤坏死因子相关凋亡诱导剂(TRAIL)的敏感性,诱导细胞凋亡,提示Par-4在诱导白血病细胞凋亡中发挥重要作用.三氧化二砷(As2O3)不仅对急性早幼粒细胞白血病(APL)具有明显的疗效,对其他白血病细胞系HL-60、K562细胞以及某些实体瘤细胞也有明显的生长抑制和诱导凋亡作用[2].我们前期研究发现,Par-4不能直接诱导K562细胞凋亡,但是在As2O3诱导K562细胞凋亡的过程中,Par-4表达明显上调,提示Par-4参与K562细胞的凋亡调控.由于小剂量As2O3 对K562细胞的促凋亡作用较弱[3],因此我们在本实验中通过转染pIRES2-EGFP/Par-4真核表达载体,加用小剂量As2O3,进一步观察Par-4对K562细胞的促凋亡作用。
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