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目的 使用聚合酶链反应 (polymerase chain reaction, PCR)检测龈下菌斑的牙龈卟啉菌,并与常规的培养法和间接免疫荧光法相比较.方法 设计纤毛亚单位蛋白基因内的一对引物,用PCR对92个龈下菌斑标本进行扩增,与其他两种方法的检出率进行比较.结果 相同的菌斑标本,PCR的检出率为94.6%,培养法为48.9% ,间接免疫荧光法为68.5% ,前者明显高于后两者(P＜0.001).结论 对牙周病致病菌的检测,PCR较培养法和间接免疫荧光法具有较高的敏感性.本项研究建立了一种比较适合临床应用的牙周菌斑PCR检测方法.