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高迁移率族蛋白B-1(high mobility group box 1 protein,HMGB1)是早在30年前就发现的一种核内结构蛋白,它在DNA重组、修复、复制和基因转录中起重要作用.近年研究发现:它可以由坏死细胞被动释放,也可以由被激活的巨噬细胞或单核细胞主动分泌到细胞外介导炎症反应.起初的研究发现,全身感染所致内毒素血症和肿瘤坏死因子(TNF)的释放能刺激巨噬细胞主动分泌HMGB1.此后又证实多种炎症刺激可诱导巨噬/单核细胞主动分泌HMGB1.胞外的HMGB1既可作为细胞因子参与信号传导;又能进一步通过引发产生多种细胞因子和血管黏附分子、使炎细胞趋化作用、削弱肠上皮细胞的功能等启动炎症反应[1].HMGB1较其他已知的促炎细胞因子出现晚、持续时间长.因此认为它可能成为有效临床治疗的重要靶点.急性、慢性肝损伤不仅会有肠源性内毒素血症,也有TNF、白细胞介素(IL)-1等重要炎症介质的释放[2],肝损伤和肠源性内毒素血症是互为因果、恶性循环的病理生理过程.因此HMGB1在肝损伤合并内毒素血症的发病过程中可能发挥重要作用.现将有关研究进展综述如下。