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目的:探索制备抗日本血吸虫循环抗原的单链抗体的新方法.方法:用日本血吸虫成虫代谢抗原对已构建的抗日本血吸虫噬菌体抗体库进行富集,然后用ELISA法从富集的抗体库中筛选阳性克隆,然后借助ELISA、SDS-PAGE和Western blot等方法对阳性克隆表达产物进行了特异性鉴定,最后对阳性克隆插入片段进行了测序和序列分析.结果:从随机挑取的72个克隆中筛选到阳性克隆6个,经交叉筛选和鉴定最终获得特异性抗日本血吸虫阳性克隆2个.测序和序列分析结果也证实:阳性克隆插入片段推导的氨基酸序列具有典型的抗体可变区特