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【摘 要】
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17α羟化酶/17 ,20碳链裂解酶缺陷症(17O HD )是先天性肾上腺皮质增生症(C A H )的一种罕见类型 ,是由CYP17A1基因缺陷引起的一种常染色体隐性遗传病.CYP17A1基因突变导致细
【机 构】
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重庆医科大学附属第一医院内分泌内科,重庆,400016
【出 处】
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现代医药卫生
【发表日期】
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2019年16期
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