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目的 :探讨广藿香酮对人胆囊癌SGC-996细胞增殖和凋亡的影响及其可能的作用机制。方法:MTT法检测10、40、80、100和120μg/m L广藿香酮作用24、48和72 h后,人胆囊癌SGC-996细胞的增殖情况。克隆形成实验检测10、20和30μg/m L广藿香酮对胆囊癌SGC-996细胞克隆形成的影响。FCM法检测40、60和80μg/m L广藿香酮作用48 h后,胆囊癌SGC-996细胞的凋亡及细胞周期分布。蛋白质印迹法检测40、60和80μg/m L广藿香酮作用胆囊癌SGC-996细胞48 h后,活化型caspase-9、活化型caspase-3、剪切型多聚ADP核糖聚合酶1[ploy(ADP-ribose)ployrnerase-1,PARP-1]、Bax、Bcl-2及cyclin D1、cyclin A、cyclin B1蛋白的表达水平。结果:10、40、80、100和120μg/m L广藿香酮可明显抑制人胆囊癌SGC-996细胞的增殖(P值均<0.01),且呈剂量和时间依赖性(P值均<0.05)。10、20和30μg/m L广藿香酮能明显抑制SGC-996细胞的克隆形成(P值均<0.05)。40、60和80μg/m L广藿香酮可显著促进SGC-996细胞的凋亡(P值均<0.05),并将细胞周期阻滞于S期(P值均<0.05)。40、60和80μg/m L广藿香酮处理后,SGC-996细胞中活化型caspase-9、活化型caspase-3、剪切型PARP-1蛋白表达水平及Bax/Bcl-2值均显著上调(P值均<0.05),而cyclin D1、cyclin A和cyclin B1蛋白的表达水平则显著下调(P值均<0.01)。结论 :广藿香酮可抑制胆囊癌SGC-996细胞的增殖,并将细胞周期阻滞于S期。这一作用可能与广藿香酮调控线粒体凋亡途径相关蛋白及细胞周期相关蛋白的表达水平有关。