目的 改良新型B3型柯萨奇病毒(CVB3)DNA疫苗chitosan-pcDNA3-VP1,增强其预防CVB3性心肌炎的效果. 方法合成含融内体多肽和多聚赖氨酸的"载体多肽"HApLys16,与pcDNA3-VP1、脱乙酰壳多糖(chitosan)依次复合制备chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16疫苗,以含200 μg DNA剂量疫苗隔周滴鼻免疫小鼠,3周后以3×半数致死剂量(LD50)CVB3感染小鼠致病毒性心肌炎,检测感染后体重、体重/心脏重比、心肌HE染色和心脏外观评价病毒性心肌炎预防效果.结果 (1) chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16疫苗免疫组黏膜sIgA分泌增高.(2)病毒感染后体重显示:pcDNA3组减重4.50%,chitosan-pcDNA3-VP1组和chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16组分别增重1.75%和5.44%.(3)感染后体重/心脏重比值显示:chitosan-pcDNA3-VP1-HAplys16组比值最大,为193.77,病毒性心肌炎的体征最轻.(4)感染后心肌病理显示:pcDNA3组100%发生严重病毒性心肌炎;chitosan-pcDNA3-VP1组发病率16.7%,程度轻;chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16组不发病,心肌完全正常.(5)心脏外观显示:pcDNA3组心脏增大有疤痕状白斑;chitosan-pcDNA3-VP1组心脏基本正常;chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16组心脏正常,提示无病毒性心肌炎发生.结论含融内体多肽的chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16新型疫苗可有效增强chitosan-pcDNA3-VP1 DNA疫苗预防病毒性心肌炎的效果。
含融内体多肽的新型B3型柯萨奇病毒DNA疫苗对小鼠病毒性心肌炎的预防作用
【摘 要】
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目的 改良新型B3型柯萨奇病毒(CVB3)DNA疫苗chitosan-pcDNA3-VP1,增强其预防CVB3性心肌炎的效果. 方法合成含融内体多肽和多聚赖氨酸的"载体多肽"HApLys16,与pcDNA3-VP1、脱乙酰壳多糖(chitosan)依次复合制备chitosan-pcDNA3-VP1-HApLys16疫苗,以含200 μg DNA剂量疫苗隔周滴鼻免疫小鼠,3周后以3×半数致死剂量(L
【机 构】
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200032,复旦大学上海医学院免疫学系,教育部分子医学重点实验室,200032,复旦大学上海医学院免疫学系,教育部分子医学重点实验室,复旦大学中山医院卫生部病毒性心脏病重点实验室,200032,复旦
【出 处】
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中华医学杂志
【发表日期】
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2004年84期
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