【摘 要】
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目的研究莫诺苷在大鼠组织的分布特征。方法 24只雄性SD大鼠随机分为4组,单剂量(30 mg/kg)莫诺苷灌胃给药,分别于给药后5,45,120和360 min股动脉放血处死动物,解剖取组织。采
【机 构】
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浙江中医药大学,军事医学科学院毒物药物研究所,
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目的研究莫诺苷在大鼠组织的分布特征。方法 24只雄性SD大鼠随机分为4组,单剂量(30 mg/kg)莫诺苷灌胃给药,分别于给药后5,45,120和360 min股动脉放血处死动物,解剖取组织。采用高效液相色谱-串联质谱联用法测定莫诺苷浓度。结果大鼠给药5 min即在小肠、胃、脾脏、肝脏和心脏达最高值,120 min在脂肪组织中达最高值,其余组织均在45 min达到最高值,360 min后各组织的药物浓度均降至较低水平。结论莫诺苷在大鼠体内的吸收和分布较快,药物入血后在体内各组织分布较为广泛,在组织中的消除亦较快,结果提示药物没有组织蓄积趋势。
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