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目的:观察复方倍他米松联合玻璃酸钠膝关节腔内注射治疗膝骨关节炎患者的疗效及其对预后的影响。方法:采用随机数字表法将128例膝骨关节炎患者分为实验组(复方倍他米松联合玻璃酸钠腔内注射组)、对照组(璃酸钠膝关节腔内注射组),每组64例。比较两组患者治疗5周后的临床疗效,治疗前、治疗5周后两组患者疼痛程度(VAS)与美国特种外科医院膝关节评分(HSS),以及生化指标[血清白细胞介素-1β(IL-1β)、超敏C反应蛋白(hs-CPR)水平、类风湿因子(RF)]水平变化。结果:治疗5周后,实验组患者治疗总有效率明显