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早在1987年,生长激素(GH)基因即被成功克隆,随即开展了基因治疗的有关研究,但其进入临床试验的阻碍主要是缺少一个高效、易操作的基因治疗系统,尤其是靶细胞的问题,尽管传代细胞系易培养,但存在免疫排斥反应和肿瘤形成的危险.本实验以原代小鼠胚胎成纤维细胞为靶细胞,以逆转录病毒为基因表达载体,建立一个可操作的基因治疗系统.