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目的构建叶酸靶向的纳米金载体并负载阿霉素（Au-BSA-DOX-FA）,探讨其对人宫颈癌He La细胞的杀伤作用。方法以牛血清白蛋白为模板合成纳米金（Au-BSA）,MTT法检测其细胞毒性。以在酸性环境下易断裂的顺乌头酸酐作为连接键结合DOX,达到p H敏感的可控释放药物效果。同时结合叶酸（FA）作为靶向分子,使药物可以靶向聚集于FA受体（FR）高表达的He La细胞表面。用表面FR低表达的人乳腺癌MCF-7细胞和人皮肤成纤维HSF细胞作为对照,比较Au-BSA-DOX-FA和DOX对两种癌细胞和正常细胞