【摘 要】
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以草莓（Fragaria×ananassa）叶片为试材,采用PCR技术,克隆到1条多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因,命名为FaPGIP。基因组DNA片段包含一个长为168bp的内含子;cDNA编码区全长999b
【基金项目】
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四川省教育厅重点项目(09ZB050;07ZZ023)资助
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以草莓（Fragaria×ananassa）叶片为试材,采用PCR技术,克隆到1条多聚半乳糖醛酸酶抑制蛋白基因,命名为FaPGIP。基因组DNA片段包含一个长为168bp的内含子;cDNA编码区全长999bp,编码332个氨基酸残基。预测该蛋白质分子量为37.1kD,等电点为7.67,N端24个氨基酸残基构成的疏水区域为信号肽,具有5个潜在的N-糖基化位点。序列同源比对结果表明,所克隆的FaPGIP基因与GenBank中登录的蔷薇科及其它物种PGIP基因具有较高的同源性。采用SyPred3D软件
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