邻苯二胺-过氧化氢-辣根过氧化物酶酶联免疫示差脉冲伏安法测定人血清类风湿因子抗体

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建立了邻苯二胺(OPD)-H2O2-辣根过氧化物酶(HRP)酶联示差脉冲伏安分析体系并用于测定人血清中类风湿因子(RF),HRP催化H2O2氧化OPD所形成酶催化产物在pH2.0磷酸盐-枸橼酸缓冲溶液中于-0.18 V左右产生一灵敏示差脉冲伏安峰,RF浓度在1.25~20.0 U/mL之间与峰电流呈线性关系,应用此峰检测人血清RF的检测限低至 0.28U/mL。该法较相同条件下ELISA显色光度测定法的灵敏度增加5倍,且受干扰较少。 An OPD-H2O2-horseradish peroxidase (HRP) enzyme-linked differential pulse voltammetric system was established and used to determine rheumatoid factor (RF) in human serum. HRP catalyzed the oxidation of OPD by H2O2 A sensitive differential pulse voltammetric peak was observed at -0.18 V in pH 2.0 phosphate-citrate buffer at a concentration of 1.25-20.0 U / mL with a peak current of Linearity, the limit of detection of human serum RF using this peak is as low as 0.28 U / mL. The method under the same conditions ELISA colorimetric sensitivity increased by 5 times, and less interference.
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