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核酸原位杂交程序中探针和靶基因的加热变性和杂交为整个程序中最重要的环节，目前国内外最常用的方法是在切片上滴加DNA探针溶液后用盖玻片复盖组织，并加胶泥或其他封固剂封闭玻片四周，变性杂交后需拆除盖玻片，这一操作过程易损坏组织切片或出现于片、脱片。作者针对上述情况，对传统的核酸原位杂交方法中的部分程序加强改良，采用不加盖玻片直接在蒸汽中变性方法，经多次实验证明此方法稳定、可靠、简便，结果满意。