【摘 要】
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背景与目的:含铂联合方案虽然已成为治疗非小细胞肺癌的标准方案,但其严重的毒副反应促使人们寻找新的代替方案。本研究拟观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与吉西他滨联合诺
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背景与目的:含铂联合方案虽然已成为治疗非小细胞肺癌的标准方案,但其严重的毒副反应促使人们寻找新的代替方案。本研究拟观察比较吉西他滨联合顺铂(GP方案)与吉西他滨联合诺维本(GN方案)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效,生存率及毒副反应。方法:对82例经病理或细胞学证实的晚期非小细胞肺癌的初治或手术、放疗后患者给予联合化疗,随机分为GP组或GN组。GP方案组42例,GN方案组40例,两组病例具有可比性。GP组吉西他滨1000mg/m2,静脉滴注,d1、8,顺铂80mg/m2,静脉滴注d1,GN组吉西他滨1000mg/m2静脉滴注,d1、8,诺维本25mg/m2,静脉推注d1、8。21天为1个疗程。每例病人治疗2个疗程以上。结果:GP组总有效率(PR+CR)为28.6%,1年生存率为64%,中位生存期8.78个月;GN组总有效率(PR+CR)25%,1年生存率66%,中位生存期9.87个月。两组间有效率、1年生存率比较差异无显著性。最常见的毒副反应为恶心,呕吐,GP组和GN组的3～4度反应发生率分别为52.38%和2.5%,差别有统计学意义(P=0.0005)。其余毒副反应轻微,可耐受。结论:吉西他滨联合顺铂与吉西他滨联合诺维本相比,疗效相似,非铂类方案的毒副反应小于含铂类方案。
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