【摘 要】
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目的 观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)表达变化,探讨PTSD的发病机制.方法 采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,
【机 构】
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中国医科大学基础医学院组织学与胚胎学教研室,病理与病理生理学研究所,辽宁沈阳110001
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目的 观察创伤后应激障碍(PTSD)样行为异常大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43(Connexin43,Cx43)表达变化,探讨PTSD的发病机制.方法 采用国际认定的SPS方法刺激建立大鼠PTSD模型,取成年健康雄性Wistar大鼠100只,随机分为连续单一刺激(single prolonged stress,SPS)模型ld、4d、7d、14d组和对照组,应用免疫组化、免疫印记和逆转录-聚合酶链式反应(RT- PCR)方法检测PTSD大鼠蓝斑神经元缝隙连接蛋白43的表达变化.结果 经SPS刺激后大鼠蓝斑神经元细胞内Cx43蛋白和mRNA于ld开始逐渐升高,4d时表达最多,之后逐渐下降.结论 创伤后应激障碍模型大鼠蓝斑Cx43的表达变化,可能与PTSD大鼠蓝斑功能异常相关.
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