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目的：评估康复新液联合还原型谷胱甘肽防治鼻咽癌患者放射性口腔炎的疗效。方法：将241例接受根治性调强放疗（IMRT）的鼻咽癌患者随机分成研究组和对照组．两组患者均给予常规放疗指导，研究组在放疗开始时予还原型谷胱甘肽2．4g静滴，每日1次，每周5次，同时给予康复新液含漱。记录放射性口腔炎发生的时间及情况，按美国肿瘤放射治疗协作组织（RTOG）分级标准进行临床评价。结果：研究组放射性口腔炎发生时间明显晚于对照组[（30．98±8．06）d vs.（18．01±7．29）d，P〈0．001]