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该项II期试验评估了铂敏感的复发性高分级浆液性卵巢癌患者在联合化疗(卡铂+紫杉醇)中添加使用奥拉帕尼的安全性和有效性。共有173名患者被随机分组,81名分到奥拉帕尼联合化疗组,75名分到单独化疗组。奥拉帕尼联合化疗组的中位PFS为12.2个月,单独化疗组为9.6个月(P <0.01)。已知BRCA1/2突变的41名患者中,获益值更高,12个月PFS的患者达到70%,未使用奥拉帕尼时只有12.5%(P <0.01)。PFS获益并不能转换为总生存率获益,该研究并未评估这一指标。