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以酿酒酵母为研究材料，通过体外甲基化、体内免疫共沉淀等一系列实验，研究了酵母组蛋白甲基转移酶Set2片段调控SET结构域催化活性的机制。发现将SRI 结构域敲除后（1─618片段），仅催化产生H3K36的单甲基化，将其WW结构域、CC结构域敲除后（1─475片段），H3K36无法被甲基化。将Set2截取到仅剩SET催化结构域（1─261片段），H3K36又可被一甲基化和部分的二甲基化修饰。研究结果表明SET结构域的催化活性并非由Set2蛋白自身折叠调控。