【摘 要】
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目的：探讨应用RNA干扰（RNAi）技术逆转视网膜母细胞瘤多药耐药的可行性。方法：将设计合成的针对多药耐药基因MDR1的特异性小分子干扰RNA（siRNA）,用脂质体转染具有MDR1基因高表达的视
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目的：探讨应用RNA干扰（RNAi）技术逆转视网膜母细胞瘤多药耐药的可行性。方法：将设计合成的针对多药耐药基因MDR1的特异性小分子干扰RNA（siRNA）,用脂质体转染具有MDR1基因高表达的视网膜母细胞瘤耐药细胞株SO-Rb50/VCR。用实时定量RT-PCR技术和Westernblot分别测定转染前后细胞MDR1mRNA及P-糖蛋白（P-gp）表达的变化;用CCK-8法和TUNEL法检测转染前细胞株（VCR组）,转染后细胞（VCR＋siRNA组）对不同浓度长春新碱、依托泊苷和卡铂药物敏感性。结果：V
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