【摘 要】
：
目的 研究兰索拉唑和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效.方法 82例胃溃疡患者,按照住院顺序分为实验组和对照组,每组41例.对照组患者采用兰索拉唑治疗,实验组患者采用兰索拉唑联合奥美拉唑治疗.对比两组患者不良反应发生情况、临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后炎症因子(C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)水平.结果 实验组患者不良反应发生率为2.44％,低于对照组的17.07％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率为97.56％,高于对照组的82.93％,差异具有统计学意义(P<0
论文部分内容阅读
目的 研究兰索拉唑和奥美拉唑治疗胃溃疡的临床疗效.方法 82例胃溃疡患者,按照住院顺序分为实验组和对照组,每组41例.对照组患者采用兰索拉唑治疗,实验组患者采用兰索拉唑联合奥美拉唑治疗.对比两组患者不良反应发生情况、临床疗效、临床症状改善时间及治疗前后炎症因子(C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α)水平.结果 实验组患者不良反应发生率为2.44％,低于对照组的17.07％,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者治疗总有效率为97.56％,高于对照组的82.93％,差异具有统计学意义(P<0.05).治疗后,实验组患者C反应蛋白、白细胞介素-6、肿瘤坏死因子-α水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).实验组患者胃灼热感改善时间(5.15±0.80)d、嗳气改善时间(5.05±0.85)d、腹痛改善时间(4.76±0.95)d、反酸改善时间(4.70±1.07)d均短于对照组患者的(6.98±1.55)、(6.35±1.35)、(6.98±1.55)、(6.05±1.20)d,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 胃溃疡患者应用兰索拉唑联合奥美拉唑治疗的临床价值要高于单一用药,患者治疗安全性较高,炎症因子水平有效降低,临床症状改善显著,值得临床推广应用.
其他文献
目的 制备苦杏仁苷自微乳,并进行初步质量评价研究.方法 通过平衡溶解度的测定和伪三元相图的绘制筛选苦杏仁苷的最佳处方,并对苦杏仁苷自微乳的粒径、多分散系数、稳定性进行评价.结果 苦杏仁苷自微乳的最优处方为Peceol/MCT(1∶1)-乳化剂OP-1,2-丙二醇=45％∶40％∶15％,载药量为6mg·mL-1.所得苦杏仁苷自微乳平均粒径为(113.3±0.8)nm,多分散系数为(0.171±0.007),离心稳定性良好.结论 优选处方稳定可行,制备的苦杏仁苷自微乳粒径均匀,稳定性良好.
目的 基于核磁共振对盐酸阿比多尔片进行定性和定量研究.方法 采用盐酸阿比多尔化学位移δ:7.88 ppm处质子峰为定量峰,马来酸化学位移 δ:6.33 ppm处为内标峰,在温度为298K,弛豫延迟时间10s,采样时间为4.01 s,扫描次数为32次的条件下采集混合物的核磁共振图谱,对定量峰和内标峰积分后计算其含量.比较核磁共振定量法与HPLC的测定结果.结果 盐酸阿比多尔线性范围是10.53～28.09 mg·mL-1,回收率在99.76％～101.01％,精密度和稳定性良好,方法学专属性较高.核磁共振定
目的 采用高效液相色谱串联四级杆飞行时间质谱(HPLC-Q-TOF-MS/MS)联用技术对盐酸小檗碱杂质谱进行结构鉴定.方法 采用 Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250 mm,5 μm),10 mmol.L-1 乙酸铵溶液(冰醋酸调节 pH 至3.0)-乙腈(75:25)为流动相,流速为0.8mL·min-1,紫外检测波长为345 nm,对小檗碱原料进行杂质分离.再采用HPLC-Q-TOF-MS/MS测定小檗碱及其杂质一级精确分子量及二级碎片离子,并进行结构解析.结果 小檗碱与其
目的 评价国产瑞格列奈片(规格:1.0 mg)的生物等效性并探索体内外相关性更好的溶出条件.方法 分别测定4个厂家制剂在5种溶出介质中的溶出曲线,采用GastroPlusTM软件建立瑞格列奈片的生理药动学模型,利用计算机技术模拟分析研究瑞格列奈片的体内外相关性,并基于不同厂家产品的体外溶出结果,利用Weibull函数,拟合体内释放曲线,通过群体模拟,对原研制剂和国产制剂进行虚拟生物等效性评价.结果 体外溶出试验显示在pH 1.0与水介质中,所有制剂在15 min时的平均溶出量均≥85％,溶出曲线相似;在另
目的 建立HPLC-MS/MS同时测定银花芒果片中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙、川续断皂苷乙、芒果苷、槲皮素、咖啡酸、木犀草苷、阿魏酸、桔梗皂苷D、橙皮苷和甘草苷含量的方法.方法 采用Agilent Porshell SB-C18柱(4.6 mm×50 mm,2.7 μm),以乙腈-0.1％甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,流速0.5 mL·min-1.质谱采用电喷雾离子源,以多反应监测模式进行定量分析.结果 11种成分在一定浓度范围内与峰面积呈良好线性关系,相关系数r均＞0.999;平均回收率(n=
目的 建立UPLC测定注射用醋酸西曲瑞克的有关物质含量的方法.方法 采用色谱柱ACQUITY UPLC CSHTM C18 (2.1 mm×150 mm,1.7 μm),流动相A为0.05 mol·L-1高氯酸钠溶液(磷酸调节pH值至2.0),流动相B为0.05 mol·L-1高氯酸钠溶液-乙腈(30∶70)(磷酸调节pH值至2.0),梯度洗脱,流速为0.2 mL·min-1,检测波长为226 nm,进样量为1 μL.结果 杂质A、B、C、D、E、F的检测浓度范围分别为0.1278～6.3904,0.12
目的 探讨利妥昔单抗与环磷酰胺治疗儿童激素依赖型或耐药型肾病综合征对肾功能、血脂及凝血功能的影响.方法 选取2017年1月-2020年2月诊治的68例原发性肾病综合征患儿(激素依赖型48例,激素耐药型20例)作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组(予以糖皮质激素联合环磷酰胺)与观察组(予以糖皮质激素联合利妥昔单抗),各34例.且评估2组血浆纤维蛋白原(fibrinogen,Fib)、D二聚体、总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triacylglycerol,TG)、低密度脂
目的 探讨卡瑞利珠单抗致免疫性膀胱炎的药物治疗及药学监护的方法,提高临床药师药学监护能力.方法 临床药师对1例胃癌患者使用化疗联合卡瑞利珠单抗后出现免疫性膀胱炎的病例进行分析和讨论,协助医师制订治疗措施.结果 医师采纳临床药师的意见和建议,患者膀胱炎逐渐好转.结论 临床药师通过与医师协作,对免疫性膀胱炎实施药学监护与干预,为免疫相关性不良事件的药学监护、药师介入药物治疗提供方法和思路.
目的 分类讨论中药注射剂功能主治的临床应用,为合理选择中药注射剂提供参考.方法 建立“评分分类法”,分别从影响中药注射剂功能主治选择的8个方面对53种中药注射剂进行评分,分类探讨其功能主治在临床具体选用时存在的问题.结果 53种中药注射剂通过“评分分类”,分值统计在分别为-2分、-1分、0分、2分、3分、4分、5分、6分、7分组,无一中药注射剂有全部加分.其中4分组15个药,数量最多,占比28.30％;＜4分的有22个药,占比41.51％;＞4分的有16个药,占比30.19％.＜0分(包括0分)有5个药;
目的 观察学生视力健康管理模式对中学生视力健康的影响.方法 选取2019年9月到2020年9月某中学接受视力检查的中学生160例,随机将四个班分为对照组和观察组,每组两个班,各80人.对照组接受常规视力保护,观察组在此基础上采用视力健康管理模式进行长期管理.比较两组视力低下、近视进展及视力健康知识理解情况等.结果 观察组视力低下率13.8％,低于对照组的28.8％,出现近视进展率40.0％,低于对照组的66.3％,问卷调查得分明显高于对照组,且答题时间明显短于对照组;差异均有统计学意义(P<0.05).结