【摘 要】
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目的:建立体外释放测定方法,考察两种方法制备的盐酸伊立替康脂质体的体外释药特性。方法:以含有铵离子的PBS作为释放介质,采用微柱离心法分离样品,考察以蔗糖八硫酸酯三乙胺
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目的:建立体外释放测定方法,考察两种方法制备的盐酸伊立替康脂质体的体外释药特性。方法:以含有铵离子的PBS作为释放介质,采用微柱离心法分离样品,考察以蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法和硫酸铵梯度法制备的伊立替康脂质体的体外释放。结果:两种方法制备的载药脂质体在PBS中24 h释放度分别为43.3%、89.8%。结论:两种伊立替康脂质体的体外释放行为存在明显差异,以蔗糖八硫酸酯三乙胺梯度法制备的伊立替康脂质体改善了药物的滞留。
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