【摘 要】
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利用RT—PCR技术，从糙皮侧耳（Pleurotusos treatus）总RNA中克隆漆酶基因（Lac），再通过NheI酶切位点与粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces porebe）表达载体pESP-2连接，构建酵母真核表达载
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利用RT—PCR技术，从糙皮侧耳（Pleurotusos treatus）总RNA中克隆漆酶基因（Lac），再通过NheI酶切位点与粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomyces porebe）表达载体pESP-2连接，构建酵母真核表达载体，利用电转化方法转化粟酒裂殖酵母SP-Q01细胞，并在SP-Q01中进行表达分析，最后用愈创木酚法测定表达产物的酶学活性。漆酶基因在构建的表达载体重组SP-Q01细胞中得到表达，酶学活性达到89.37U／L。
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