【摘 要】
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【目的】 对转基因植物表达质粒pROP1中含SBR基因P1片段（1 84～1946 bp）进行序列测定和分析。【方法】 从E.coli DH5α中提取质粒pROP1，用P CR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片
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【目的】 对转基因植物表达质粒pROP1中含SBR基因P1片段（1 84～1946 bp）进行序列测定和分析。【方法】 从E.coli DH5α中提取质粒pROP1，用P CR测序试剂盒和DNA自动测序仪检测P1片段的序列，并与GenBank上的变形链球菌表面蛋白基 因序列比较，检测其准确性。【结果】 测定了P1片段5′端616个碱基序列和3′端466个碱 基序列，其准确性达98％。【结论】 PCR扩增的P1片段5′端和3′端的DNA序列与变形链球 菌表面蛋白pac基因唾液粘附区相一致，为转基因番茄防龋疫
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