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目的：克隆、表达发热伴血小板减少综合征布尼亚病毒（SFTSV）非结构蛋白 NSs，对其功能初步鉴定。方法采用 PCR 法扩增经密码子优化后的 SFTSV NSs 基因，并克隆至 PGEX-4T-2载体中，构建原核表达载体 PGEX-4T-2-NSs，经酶切、测序鉴定后转化表达菌 BL21（DE3），再经诱导、纯化得到谷胱甘肽 S-转移酶（GST）-NSs 融合蛋白，用 Western Blot 验证融合蛋白 GST-NSs 的抗原性。结果成功构建了 GST-NSs 融合蛋白原核表达载体，并在 BL21细菌