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目的：观察本院院内制剂桑珠滋阴口服液治疗原发性干燥综合征的疗效和安全性。方法：将134例原发性干燥综合征患者随机分为治疗组和对照组各67例,治疗组服用桑珠滋阴口服液,对照组服用安慰剂（十分之一浓度桑珠滋阴口服液）。2组疗程均为12周,观察治疗前后患者的主观症状评价、唾液、泪液分泌情况、生活质量、病情活动指标、安全性指标等。结果：治疗组患者自我报告指数（ESSPRI）较对照组明显降低,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组在唾液流率、Schirmer’s试验、生活质量评定（SF-36健康调查量表）、血沉（