【摘 要】
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目的:研究青黛对溃疡性结肠炎体外炎症模型的抗炎作用,探讨青黛抗炎的作用机制.方法:人结肠上皮细胞接种于96孔板中,根据给药血清的不同分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP
【机 构】
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辽宁中医药大学,沈阳110032;辽宁中医药大学附属第三医院,沈阳110005;辽宁中医药大学附属第二医院,沈阳110086
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目的:研究青黛对溃疡性结肠炎体外炎症模型的抗炎作用,探讨青黛抗炎的作用机制.方法:人结肠上皮细胞接种于96孔板中,根据给药血清的不同分为正常组、模型组、柳氮磺吡啶(SASP)组、青黛组,除正常组外均用脂多糖诱导造模24h,分别加入相应的含药血清.干预24h后以ELISA法检测细胞中TNF-α、IL-12的含量;Western-blot法检测PI3K、AKT、p-AKT蛋白的表达;QPCR法检测PI3K、AKT、TNF-α、IL-12 mRNA的表达量.结果:模型组血清中TNF-α、IL-12含量显著高于正常组(P＜0.01),SASP组和青黛组较模型组含量显著降低(P＜0.01).与模型组比较,青黛组PI3K、p-AKT蛋白的表达显著降低(P＜0.01),且p-AKT蛋白表达在青黛组和SASP组间差异无统计学意义.与模型组比较,PI3K、TNF-α、IL-12 mRNA在SASP组和青黛组的表达显著下调,差异有统计学意义(P＜0.01).结论:青黛对溃疡性结肠炎体外炎症模型具有抗炎作用,其抗炎机制可能与其下调PI3K、p-AKT表达有关.
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