泡球蚴蛋白对脂肪间充质干细胞迁移和分化的影响

来源 :中国病原生物学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:woshizhaozhiqiang
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
目的 探讨泡球蚴(Echinococcus multilocularis,Em)蛋白对小鼠脂肪间充质干细胞(Adipose Tissue-Derived Stromal Cells,ADSCs)迁移能力、向血管内皮细胞分化能力和细胞增殖能力的影响.方法 从小鼠腹股沟脂肪组织中提取和培养ADSCs,采用P3代ADSCs,培养基添加5 μg/ml Em蛋白处理作为实验组,常规培养基处理ADSCs作为阴性对照组,培养基添加10 ng/ml PDGF-BB处理ADSCs作为阳性对照组.通过Transwell试验、CCK8试验、血管形成试验分别确定Em蛋白对ADSCs迁移能力、增殖能力、向血管内皮细胞分化能力的影响.结果 分离获得的C57BL/6小鼠ADSCs细胞具有向脂肪细胞(油红O染色)、骨细胞(茜素红)分化的能力.5 μg/ml Em蛋白可提高ADSCs的迁移能力,实验组和阴性对照组迁移细胞数(279.33±34.20)个和(134.27±21.98)个,差异有统计学意义(P均<0.01).Em蛋白处理可增强ADSCs向血管内皮分化能力,分化后形成血管网的交叉点数(644.86±52.72)个,对照组为(528.60±80.75)个,差异有统计学意义(P<0.05);血管总长度(1225.14±146.42)μm,与对照组(1372.95±101.97)μm比较差异无统计学意义(P>0.05).Em蛋白处理ADSCs 48h A450值为(0.87±0.16),对照组为(0.74±0.12),96 h A450值为(1.34±0.12),对照组为(1.33±0.19),差异无统计学意义(P>0.05).结论 Em蛋白可显著提高ADSCs的迁移能力和向血管内皮细胞分化的能力,该研究为探索ADSCs移植修复泡球蚴感染所致的肝损伤提供了实验基础.
其他文献
目的 探讨白纹伊蚊唾液rAlb-34k2蛋白在DENV2感染C6/36细胞中的作用. 方法 采用RT-qPCR检测不同浓度rAlb-34k2蛋白作用6h、60 h后C6/36细胞内DENV2 NS1核酸的变化;采用Dot-EL
老年性耳聋的治疗措施主要包括内科、外科治疗措施和辅助听力措施——助听器.rn内科治疗rn老年性耳聋是人体衰老导致的一种病理改变,这种病理变化目前尚不能恢复.虽然现在对
期刊
一位经过碳14呼吸试验呈阳性的幽门螺杆菌患者凭借为期一年严格执行分餐制和良好生活方式后再次检查身体,发现幽门螺杆菌已自行转阴.这个病例在网上被晒出后随即引来热议:既
期刊
目的 基于线粒体基因组数据探讨库蚊亚属(Culicidae,Culex)系统发育关系.方法 整合13个蛋白编码基因序列,分别构建库蚊亚属19个物种的系统发育树,利用MEGA7.0软件估算物种间
近年来,随着我国农业生产快速发展和农产品加工能力快速增长,人民生活水平不断提升,消费者愈加追求精米白面带来的好口感,粮食过度加工的现象越来越严重,城乡居民的主食消费呈现越来越精细化的趋势。  其实,吃得太精细不仅会带来营养和健康问题,还会造成粮食浪费、资源浪费和环境污染等一系列问题。  “雪花粉”“亮精精”,精米白面过度加工造成“隐性饥饿”  为满足现代市场消费需求,我国谷物加工企业愈加追求“白、
期刊
目的 了解和分析西藏自治区那曲市包虫病流行现状和势态,评估2017-2019年综合防治效果,为制订包虫病防治对策提供科学依据.方法 收集那曲市辖区内各流行县(区)2017-2019年包
过敏性鼻炎是常见的季节性疾病,日常生活中要注意做好预防措施,避免疾病的发作.rn避免接触致敏原过敏性鼻炎的最根本保健措施是了解引起过敏的物质,即致敏原,并尽量避免.而多
期刊
28岁的吴双,从半岁起就时不时呵呵地笑,随着他长大,这种情况慢慢严重起来。刚开始家人也没有太在意,以为孩子爱笑很正常。5年前的一天,目睹了吴双癫痫症发作,妈妈才惊觉事态严重。“孩子当时流口水,晕倒在地,我们都吓呆了,便带儿子去医院。”  当地的医生考虑吴双为癫痫,检查后病因却一直不明确。  去年,吴双的病情进一步加重,被家人带到某三甲医院检查,经头颅磁共振检查,医生发现其下丘脑处有一个错构瘤,这正
期刊
目的 评价云南省疟疾病例监测网络的敏感性,为提高本地区疟疾诊断能力提供依据. 方法 收集寄生虫病防治信息管理系统2011-2019年云南省报告的云南籍确诊疟疾病例数据,采用SPS
目的 构建pET30a-EgG1Y162原核表达质粒,对重组蛋白HIS-EgG1Y162进行诱导表达、纯化及活性鉴定.方法 从细粒棘球绦虫原头蚴的cDNA中克隆出EgG1Y162基因,构建pMD19-T-EgG1Y162