【摘 要】
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构建原核表达载体pQE-30-luxS,并在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。以植物乳杆菌KLDS1.0391的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增luxS基因,同时克隆到pMD18-T simple中,经鉴定正
【机 构】
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东北农业大学乳品科学教育部重点实验室,黑龙江农业经济职业学院
【基金项目】
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黑龙江省教育厅科学技术研究项目（12521z002）, 哈尔滨市科技创新人才研究专项资金项目（RC2011LX020002）
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构建原核表达载体pQE-30-luxS,并在大肠杆菌中诱导表达融合蛋白。以植物乳杆菌KLDS1.0391的基因组DNA为模板,采用PCR方法扩增luxS基因,同时克隆到pMD18-T simple中,经鉴定正确后与表达载体pQE-30连接,将重组质粒pQE-30-luxS转化到E.coli M15中,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷（IPTG）诱导表达,表达产物进行SDS-PAGE鉴定。结果表明原核表达载体pQE-30-luxS构建成功,测序证实插入的目的片段与已知luxS基因序列一致,且LuxS蛋白在大
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