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为了克隆人基质金属蛋白酶组织抑制剂-2（TIMP-2）基因，并在Pichia pastoris中表达，根据GenBank上的TIMP-2的氨基酸序列和毕赤酵母偏爱密码子，通过化学合成和PCR相结合的方法获得了人的TIMP-2基因全长序列，构建了pPIC9-T2表达载体，电击转化到毕赤酵母，通过表型筛选和诱导表达得到蛋白表达工程菌，并对表达产物进行了分离纯化和生物学活性分析。