【摘 要】
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氟哌啶醇是特异性多巴胺受体阻断剂,可降低脑内多巴胺能神经元的功能,并影响吗啡的镇痛效应。实验中观测到,氟哌啶醇可显著地提高小鼠抗热刺激的痛阈,并与阈下镇痛剂量的吗啡
【机 构】
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吉林医学院药理教研室,吉林医学院药理教研室,吉林医学院药理教研室,长春市公安医院,嫩江农管局医院,吉林医学院生理教研室
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氟哌啶醇是特异性多巴胺受体阻断剂,可降低脑内多巴胺能神经元的功能,并影响吗啡的镇痛效应。实验中观测到,氟哌啶醇可显著地提高小鼠抗热刺激的痛阈,并与阈下镇痛剂量的吗啡产生显著的协同镇痛效应,说明降低脑内多巴胺能神经元功能可增强吗啡的镇痛。氟哌啶醇镇痛强度和镇痛持续时间明显强于吗啡。
Haloperidol is a specific blocker of dopamine receptors, can reduce the function of dopaminergic neurons in the brain, and affect the analgesic effect of morphine. In the experiment, it was observed that haloperidol could significantly increase the anti-thermal stimulation pain threshold in mice and produce a significant synergistic analgesic effect with subliminal analgesic doses of morphine, indicating that decreasing the function of dopaminergic neurons in the brain can be enhanced Morphine analgesia. Haloperidol analgesia intensity and duration of analgesia was significantly stronger than morphine.
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