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目的：KChIPs作为瞬时外向钾通道（Ito）最重要的辅助亚基，在调控通道基因表达和电流特性中起重要作用。本实验拟构建人心房肌KChIP2基因表达质粒，为研究KChIP2对Ito的调控功能奠定基础。方法：①提取人心房肌总RNA，逆转录得到cDNA；②通过特异性引物进行PCR扩增得到KChIP2编码区全长序列，亚克隆到pMD18-T载体中．得到重组克隆质粒pMD18-T—KChIP2；③再设计带有酶切位点HindⅢ和BamH Ⅰ的特异性引物，对重组克隆质粒pMD18-T—KChIP2进行PCR扩增，得到含有