【摘 要】
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目的 探讨沉默DNMT1基因表达对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)增殖侵袭的影响及机制.方法 培养原代KFB,将DNMT1的特异性siRNA(实验组)及阴性对照siRNA(阴性组)转染生长状态良好的第4代细胞,并设空白组.Western blotting检测转染siRNA 48 h后β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的蛋白表达,Transwell小室检测细胞的侵袭能力.CCK8法检测转染siRNA后24～96 h的细胞活力.结果 转染D
【机 构】
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郑州人民医院整形美容外科,河南 郑州 450000;郑州大学第一附属医院整形美容外科
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目的 探讨沉默DNMT1基因表达对瘢痕疙瘩成纤维细胞(KFB)增殖侵袭的影响及机制.方法 培养原代KFB,将DNMT1的特异性siRNA(实验组)及阴性对照siRNA(阴性组)转染生长状态良好的第4代细胞,并设空白组.Western blotting检测转染siRNA 48 h后β-连环蛋白(β-catenin)、c-myc、增殖细胞核抗原(PCNA)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的蛋白表达,Transwell小室检测细胞的侵袭能力.CCK8法检测转染siRNA后24～96 h的细胞活力.结果 转染DNMT1特异性siRNA的KFB的DNMT1蛋白表达显著低于空白组、阴性组(F=139.156,P<0.05).与空白组比较,实验组细胞活力和细胞侵袭能力均明显降低,β-catenin、c-myc、PCNA和MMP-2蛋白表达均明显降低(F=15.037～117.810,P<0.05).结论 沉默DNMT1基因表达可抑制KFB增殖和侵袭能力,其机制与下调Wnt/β-catenin信号通路有关.
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