【摘 要】
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为研究梅花鹿Thymosin beta 10基因(Tβ10)在鹿茸快速生长过程中的作用,利用Gateway技术构建梅花鹿Tβ10基因的原核表达载体-pDEST17-Tβ10并诱导表达,对融合蛋白进行功能检
【机 构】
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中国农业科学院特产研究所/特种经济动物分子生物学国家重点实验室/吉林省鹿茸工程研究中心,长春科技学院
【基金项目】
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吉林省自然科学基金项目(20170101032JC,20170101003JC),中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1610342018028).
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为研究梅花鹿Thymosin beta 10基因(Tβ10)在鹿茸快速生长过程中的作用,利用Gateway技术构建梅花鹿Tβ10基因的原核表达载体-pDEST17-Tβ10并诱导表达,对融合蛋白进行功能检测及多克隆抗体制备。结果表明:1)获得了190bp Tβ10基因开放阅读框序列,并获得重组表达载体pDEST17-Tβ10。2)pDEST17-Tβ10在宿主BL21-SI中诱导表达条件为0.3mol/L NaCL诱导2h,获得产物的最终浓度为0.50mg/mL。3)制备的Tβ10蛋白多克隆抗体血清效价在
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