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目的 评价大剂量（≥1日150mg）奥施康定（羟考酮控释片）治疗晚期癌症重度疼痛的安全性和临床疗效.方法 选择2008年12月～2011年12月就诊于我科的21例重度疼痛晚期癌症患者为研究组,25例轻、中度疼痛晚期癌症患者为对照组.研究组给予大剂量奥施康定（1日150mg～640mg）治疗,对照组采用一般剂量奥施康定（1日10mg～140mg）治疗,比较两组疼痛缓解率和不良反应情况.结果 研究组和对照组总疼痛缓解率分别为95.3%和96.0%,两组间比较差异不具有统计学意义.研究组不良反应主要表现为便秘占