【摘 要】
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[目的]建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）的方法,并对大鼠灌胃给药黄芩苷纳米混悬剂（BL-NSPS）后黄芩苷的药代动力学进行研究。[方法]采用LC-MS/MS方法,色谱柱:Waters ACQUITY UPLC
【机 构】
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天津中医药大学现代中药发现与制剂技术教育部工程中心; 天津中医药大学天津市现代中药重点实验室-省部共建国家重点实验室培育基地;
【基金项目】
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国家自然科学基金面上项目(81673605)
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[目的]建立液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS）的方法,并对大鼠灌胃给药黄芩苷纳米混悬剂（BL-NSPS）后黄芩苷的药代动力学进行研究。[方法]采用LC-MS/MS方法,色谱柱:Waters ACQUITY UPLCHSS C18柱（1.8μm,2.1 mm×50 mm,美国Waters公司）;柱温:30℃;流速:0.3 mL/min;进样量:5μL;流动相:0.1%甲酸水（A）-乙腈（B）;梯度洗脱。以卡马西平为内标,采用电喷雾离子源（ESI离子源）,在正离子检测方式下进行多反应离子监测（MRM）,检测离子对分别为m/z 447.09→270.80（黄芩苷）、m/z 237.10→193.80（卡马西平,内标）,测定大鼠灌胃给药BL-NSPS后黄芩苷的血药浓度,并用Win Nonlin 6.0版药动学软件计算其药代动力学参数。[结果]黄芩苷在24.754 950.00 ng/m L范围内线性关系良好,血浆中内源性物质无干扰,LC-MS/MS方法回收率、基质效应、精密度、准确度和稳定性均符合生物样品的测定要求。BL-NSPS和黄芩苷原料药（BL-Bulk）的Cmax分别为（3 329.10±499.10）ng/mL、（1 257.84±158.21）ng/mL。BL-NSPS的Cmax较BL-Bulk有了显著提高（P<0.05）,BL-NSPS的相对生物利用度为（160.97±47.78）%。[结论]建立的LC-MS/MS测定方法准确度强、专属性好,可用于黄芩苷的药代动力学研究。结果显示,BLNSPS能增加药物的吸收速率,缩短了药物起效时间,提高药物体内生物利用度,可为黄芩苷制剂的进一步研发奠定基础。
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