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目的探讨脆性基因WWOX调控胆囊癌细胞的增殖效应及其机制.方法将前期成功构建的pcDNA3.0-WWOX重组质粒按脂质体介导转染GBC—SD细胞,同时转染空载体、脂质体为阴性对照及GBC—SD为空白对照.转染48h后采用倒置显微镜观察各组胆囊癌细胞形态学变化,MTF、BrdU检测胆囊癌细胞增殖水平,流式细胞仪检测细胞增值周期的变化.结果倒置显微镜观察pcDNA3.0-WWOX组GBC—SD细胞数量明显减少,悬浮细胞及细胞碎片增加,而Vectorcontrol、NC、Mock组细胞呈正常增殖状态.M1Tr检