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【摘 要】
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目的 获取微小隐孢子虫侵入蛋白40基因(gp40),并将其克隆到 pMD18-T载体中进行核苷酸序列分析。方法 应用PCR技术,从牛源微小隐孢子虫基因组中扩增出 975bp的gp40基因,然后将其克隆到 pMD18-T载体中,用Sanger’s双脱氧法对重组质粒中的插入片段进行序列分析。结果 测得的核苷酸序列及其推导的氨基酸序列与Cenbank公布的序列核苷酸同源性为98％,氨基酸同源性为98％。
【机 构】
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解放军军需大学军事兽医系军事预防兽医学教研室,解放军军需大学军事兽医系军事预防兽医学教研室,解放军军需大学军事兽医系军事预防兽医学教研室,解放军军需大学军事兽医系军事预防兽医学教研室,解放军军需大学军
【出 处】
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中国生物制品学杂志
【发表日期】
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2003年03期
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