大熊猫犬冠状病毒部分S基因的克隆与全S基因序列分析

来源 :中国预防兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户:abcchencj
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
从重庆某动物园死亡的大熊猫肝脏中分离到一株病毒,经鉴定为犬冠状病毒(命名为CCV DXMV)。本实验根据CCV K378和CCV Insavc-1株基因序列设计合成了普通PCR引物SF1-SR1和SF2-SR2,以及半套式引物SF3-SR3、SR13、SF13、SF4-SR4和SF14,分段扩增了CCVDXMV株部分S基因,得到了368bp、792bp、737bp、1178bp和985bp5个基因片段。将纯化的RCR产物分别克隆到pGEM—T载体中,通过筛选和鉴定,获得了5个阳性重组质粒。将重组质粒送生物
其他文献
本研究对2003年广西部分地区山羊群发生的疑似山羊痘进行了病毒分离鉴定及生物特性的研究。取疑似山羊痘病羊的皮肤丘疹、水泡或脓泡组织的病毒悬液,接种初生羔羊睾丸细胞观察
用特异性引物扩增羊传染性脓疱病毒42K囊膜蛋白基因,与不同的表达载体重组后用DIG标记的特异性DNA探针进行Dot-blotting和Southern blotting杂交检测,挑选出能稳定传代的重组菌
本研究应用PCR技术对采集自安徽省3个猪场(FH、CX、SC)30头发病仔猪的脾、肺、肾、淋巴结共计120份样品,进行猪圆环病毒2型(PCV2)感染情况调查。结果显示,FH猪场PCV2感染率最高迭70
将原核表达重组鸡γ-干扰素(rChIFN-γ)以100μg/只剂量免疫8周龄BALB/c小鼠,4次免疫后进行细胞融合,以昆虫细胞表达重组鸡γ-干扰素为检测抗原,筛选出阳性克隆株,经有限稀释,获得1株
根据GenBank上已发表的环孢子虫序列设计并合成2对引物,利用巢式PCR技术对首次在牛体内发现的形态学特征与人环孢子虫极为相似的牛源环孢子虫的18SrRNA基因进行了扩增,并以Kpn
用PCR技术特异扩增了柔嫩史美耳球虫TA4抗原基因cDNA序列,克隆至质粒pMD18-T中,获得重组质粒pMD18-T-TA4,采用KpnⅠ/SacⅠ双酶切法及PCR确认正确后,将TA4基NcDNA目的片段亚克隆到
为了摸清布鲁氏菌病在我国北方吉林、黑龙江、内蒙古(东北部)三省区的流行、分布、危害程度等情况,在本调查中,以富有代表性的12个梅花鹿场共1014份血清样品作为研究对象,进行血清
从表现类似新城疫症状的病死半番鸭中分离到1株病毒FM01株,经血凝及血凝抑制试验证实为禽1型副粘病毒、以SPF鸡胚测定其平均致死时间为113,4h,对1d雏鸡脑内接种致病指数为0.23,表
用Trizol提取4—6周龄白莱航鸡、伊莎鸡、固始鸡和隐性白羽鸡胸腺组织的总RNA,再用Oligo~dT纤维素富集mRNA后,用RT-PCR扩增出鸡CD3γδ基因CDNA。PCIk产物切胶回收后连入T载体,序
对表现猪萎缩性鼻炎临床症状的猪群中分离得到的34株支气管败血波氏杆菌(Bordetclla bronchiseptica,Bb),采用针对Bbflagellum gene的一对引物进行PCR扩增,结果所有分离物均能扩增