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目的探讨CD137分子对树突状细胞(DCs)上趋化因子分泌的调节作用。方法采用CD137-Fc融合蛋白刺激DCs,Transwell方法分析CD137-Fc诱导DCs分泌的趋化因子对不同免疫细胞的趋化作用。RT-PCR和ELISA方法分析CD137-Fc分子对DCs上不同趋化因子mRNA表达的影响。结果Transwell实验结果显示,CD137-Fc刺激的DCs培养上清对自体T细胞、单核细胞和DCs的趋化能力明显增加(P<0.05)。RT-PCR和ELISA检测结果显示,CD137-Fc刺激DCs3