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遗传性胎儿血红蛋白持续增多症一例报告
【机 构】
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包头医学院,包头医学院,包头医学院,包头医学院
【出 处】
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中华血液学杂志
【发表日期】
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1986年07期
其他文献
本文报告了21例ITP脾脏的病理形态学改变。各例的脾重均大于正常同年龄组的均值。淋巴滤泡增生不明显，红髓的形态特征可作为诊断依据，对脾切除有效与无效组之间尚未见到明显差异。虽然本病是血小板疾患但粒系方面亦有改变。
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