【摘 要】
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目的:建立稳定表达人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)的细胞株.方法:用脂质体转染法将含有hIGF-1 cDNA的真核表达载体转染BHK细胞,经G418筛选,形成阳性细胞克隆.继续培养4周,进行
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目的:建立稳定表达人胰岛素样生长因子-1(hIGF-1)的细胞株.方法:用脂质体转染法将含有hIGF-1 cDNA的真核表达载体转染BHK细胞,经G418筛选,形成阳性细胞克隆.继续培养4周,进行原位杂交和免疫细胞化学检测.结果:原位杂交检测在转染细胞的胞浆中有棕黄色颗粒样阳性杂交信号;免疫细胞化学检测在转染细胞的胞浆中有氯化镍蓝色阳性信号.结论:G418筛选后所获得的阳性细胞克隆,继续培养4周,原位杂交和免疫细胞化学检测表明hIGF-1基因得到稳定表达.
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ue＊M＃’＃dkB4＃＃8＃”专利申请号:00109“7公开号:1278062申请日:00.06.23公开日:00.12.27申请人地址:（100084川C京市海淀区清华园申请人:清华大学发明人:隋森芳文摘:本发明属于生物技